Entwicklung eines MRSA-Schnellnachweises Einfache Eigenkontrolle

Im Rahmen eines abgeschlossenen Forschungsprojekts hat das wfk – Cleaning Technology Institute in Krefeld einen MRSA-Schnellnachweis für Reinigungsdienstleister entwickelt.Farbbeurteilungsschema: Überprüfung auf MRSA-Kontamination. Bild: wfkAufgrund mangelnder Hygiene in deutschen Krankenhäusern kommt es laut DGKH jährlich zu mindestens 900.000 nosokomialen Infektionen (Krankenhausinfektionen), von denen mindestens 30.000 tödlich enden. Der Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) stellt mit einem Anteil von 25 Prozent einen der häufigsten Erreger für solche Infektionen dar. Der anforderungsgerechten Reinigung, Desinfektion und insbesondere sicheren Abtötung von MRSA auf Oberflächen, zum Beispiel in Einrichtungen des Gesundheitswesens, kommt damit eine essentielle Bedeutung bei der Bekämpfung nosokomialer Infektionen zu. Den üblicherweise mit dieser Aufgabe betrauten Reinigungsdienstleistern stehen gegenwärtig keine geeigneten Schnellmethoden für die Eigenkontrolle der Abtötung von MRSA zur Verfügung. Bislang können Oberflächen lediglich mit selektiven Abklatschplatten beprobt werden. Dieses Verfahren ist jedoch zeit- und kostenintensiv und muss von externen Laboratorien durchgeführt werden. Andere Nachweismethoden eignen sich bisher ebenfalls nicht als Eigenkontrolle. Am wfk – Cleaning Technology Institute e.V. in Krefeld wurde im Rahmen eines Forschungsprojektes eine neuartige Methode entwickelt, die auf der Verwendung von thermisch schaltbaren Dosiersystemen in Verbindung mit einem LAMP-Schnellnachweis (loopinitiierte isothermale Amplifikation) von MRSA basiert. Die LAMP-Methode ist eine Vereinfachung der PCR-Methode (Polymerasekettenreaktion), die wie die PCR-Methode eine hohe Spezifität, Sensitivität und Geschwindigkeit aufweist, aber keine kostenintensiven Geräte erfordert. In Verbindung mit dem Einsatz thermisch schaltbarer Dosiersysteme, die bei spezifischen Temperaturen (Lyse-Hydrogel: 37 Grad Celsius; PCR-Hydrogel: 64 Grad Celsius) zuvor aufgenommene Flüssigkeiten und Reagenzien freisetzen, wurde zudem eine einfache Handhabung des Testsystems ermöglicht, die den entwickelten Schnellnachweis zur Eigenkontrolle für Reinigungsdienstleister vor Ort geeignet macht. In dem entwickelten Schnellnachweis werden mikrobielle Zellen nach der Beprobung der desinfizierten Oberfläche zunächst bei 37 Grad Celsius zerstört (Zelllyse). Beim Erwärmen auf diese Temperatur dosiert das entwickelte Hydrogelsystem die für die Zelllyse benötigten Reagenzien in die zu untersuchende Probe. Durch den Schritt wird die DNA aus den mikrobiellen Zellen freigesetzt. Im nächsten Schritt erfolgt eine Erwärmung des Testsystems auf 64 Grad Celsius. Bei dieser Temperatur setzt das zweite Dosiersystem die für die LAMP-PCR notwendigen Reagenzien frei, wodurch die aufwendigen Pipettierschritte entfallen. Im Fall von MRSA auf Oberflächen (positive Probe) wird die MRSA-DNA mittels der LAMP-Methode vervielfältigt und reagiert nachfolgend mit einem grünen Fluoreszenzfarbstoff. Die Auswertung erfolgt anschließend semiquantitativ über ein Farbbeurteilungsschema (siehe Abbildung). Dr. Aaron Overlöper | markus.targiel@holzmann-medien.de

Entwicklung eines MRSA-Schnellnachweises Einfache Eigenkontrolle

Bleiben Sie auf dem aktuellen Stand

Sie wollen schon gehen? Das ist schade.